CHẨN ĐOÁN ĐIỀU TRỊ VIÊM TỤY CẤP NẶNG

I. ĐẠI CƯƠNG

Viêm tụy cấp (VTC) là một quá trình viêm cấp tính của tụy, bệnh cảnh lâm sàng khá đa dạng, biểu hiện ở nhiều mức độ khác nhau: mức độ nhẹ chỉ cần nằm viện ngắn ngày, ít biến chứng, mức độ nặng, bệnh diễn biến phức tạp, nhiều biến chứng, tỷ lệ tử vong cao 20-50% trong bệnh cảnh suy đa tạng, nhiễm trùng.

Cơ chế bệnh sinh của VTC ngày càng sáng tỏ, các nghiên cứu gần đây cho thấy trong VTC có tăng cao nồng độ các cytokin trong máu, tăng phản ứng của các tế bào bạch cầu và các tế bào nội mạc mạch máu đông chính là nguyên nhân dẫn đến suy đa tạng trong VTC. Mặt khác, các nghiên cứu gần đây từ cuối thập niên 90 của các tác Âu, Mỹ đã chỉ ra rằng tăng ALOB tỉ lệ thuận với độ nặng của VTC và cũng là hậu quả của việc tăng các cytokin, các yếu tố gây viêm trong VTC tạo ra vòng xoắn bệnh lý dẫn đến bệnh cảnh suy đa tạng nặng nề trong VTC nặng.

Những hiểu biết mới ấy đã giúp các nhà nghiên cứu và lâm sàng thay đổi quan điểm trong điều trị VTC theo cơ chế bệnh sinh

II. NGUYÊN NHÂN

Do tắc nghẽn mật tụy do sỏi hoặc giun, do rượu, do chấn thương, rối loạn Lipid máu, nhiễm virus, do thuốc dị ứng.

III. CHẨN ĐOÁN

3.1. Lâm sàng

* Cơ năng:

– Đau bụng trên rốn

– Buồn nôn, nôn

– Ỉa lỏng

– Bí trung đại tiện

* Các dấu hiệu thực thể:

– Bụng chướng

– Điểm sườn lưng đau

– Phản ứng thành bụng

– Cảm ứng phúc mạc

– Cổ trướng

– Bầm tím dưới da

– Khối căng tức rốn

– Tràn dịch màng phổi

– Vàng da

– Tăng áp lực ổ bụng

 3.2. Cận lâm sàng

* Sinh hóa:

– Amylase máu tăng > 3 lần bình thường (tăng sau 1 – 2 giờ đau, tăng cao sau 24 giờ và bình thường sau 2 – 3 ngày).

– Lipase tăng có giá trị chẩn đoán hơn là tăng amylase

– LDH tăng

– CRP tăng có ý nghĩa tiên lượng.

* Huyết học:

– Bạch cầu tăng, trung tính tăng, Hematocrit tăng do máu cô đặc

– Rối loạn đông máu ở những bệnh nhân nặng

* Chẩn đoán hình ảnh:

– Xquang ổ bụng:

+ Bụng nhiều hơi, các quai ruột gần tụy giãn

+ Tràn dịch màng phổi

* Siêu âm:

+ Thể phù

+ Thể hoại tử

+ Thăm dò tắc nghẽn đường mật, ống tụy

* Chụp cắt lớp vi tính (CT): đây là tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán

3.3. Chẩn đoán mức độ nặng dựa vào một trong các thang điểm sau:

* Dựa vào APACHEII ≥ 8 điểm là nặng.

* Theo thang điểm Ranson: > 3 yếu tố là nặng

Khi mới nhập viện

Tuổi > 55

BL > 16000

LDH > 350U/l

AST > 25 U/l

Glucose > 11mmol/l

Trong vòng 48h

Ht giảm > 10%

Ure > 1,8mmol/l

Canxi < 1,9mmol/l

PaO2< 60mmHg

Mất nước > 6000ml

CVP giảm trên 4mmHg

* Theo Imrie dựa vào những đánh giá khi vào viện gồm 8 yếu tố

– BC > 15000                                      – Canxi máu < 2mmol/l

– Glucose máu > 10mmol/l          – Albumin < 32g/l

– PaO2< 60mmHg                      – AST/ALT > 200 U/l

Nếu có > 3/8 yếu tố là nặng.

* Dựa vào chẩn đoán hình ảnh Balthaza Score (CT Score)

Mức độ viêm tụy:

A. Tụy bình thường       0

B. VTC thể phù             1

C. Viêm quanh tụy                   2

D. Một ổ dịch quanh tụy          3

E. > 2 ổ dịch quanh tụy  4

 

 

Tổng số điểm = điểm do viêm + điểm do hoại tử

1 – 2 điểm không có biến chứng nặng.

Mức độ hoại tử:

Không hoại tử         0                 3 – 6 b/c không rõ

Hoại tử 1/3 tụy        2                 > 7 -10 nặng, tử vong cao

Hoại tử 1/3 – 1/2     4

Hoại tử > 1/2          6.

3.4. Chẩn đoán phân biệt

Viêm, sỏi đường mật, thủng dạ dày, phình tách động mach chủ, nhồi máu cơ tim…

IV. ĐIỀU TRỊ

* Nguyên tắc điều trị: Điều trị kết hợp nội ngoại khoa, để cho tụy nghỉ, điều trị nâng đỡ, hỗ trợ toàn thân, điều trị biến chứng

* Điều trị cụ thể

4.1. Các biện pháp hồi sức tích cực

* Hồi sức hô hấp:

+ Chỉ định: khi bệnh nhân có suy hô hấp trên lâm sàng và xét nghiệm khí máu, Xquang phổi.

+ Phương thức: thở oxy kính, mặt nạ, thở không xâm nhập → nếu nặng có tổn thương phổi ARDS → thở máy theo ARDS Net.

* Hồi sức tuần hoàn:

– Bệnh nhân được đặt ống thông tĩnh mạch trung tâm

– Bù dịch: muối đẳng trương, dịch cao phân tử, albumin human plasma tươi đảm bảo CVP 10 – 15cmH2O.

– Thuốc vận mạch, trợ tim khi đã bù đủ dịch: Noradrenalin, Dopamin, Dobutamin.

* Bồi phụ điện giải, thăng bằng toan kiềm

* Giảm tiết dịch tụy: Stilamin, Sandostatin

* Giảm đau: nhóm giảm đau thông thường (Paracetamol), opiate

* Kháng sinh

– Cấy máu, cấy nước tiểu, dịch màng phổi, dịch ổ bụng và tổ chức tụy hoại tử (lấy bệnh phẩm khi mổ hay chọc hút dịch dưới siêu âm, CT).

– Kháng sinh theo phác đồ khuyến cáo: Cephalosporin thế hệ III, hoặc Imipenem + quinolon và hoặc kháng sinh có tác dụng với vi khuẩn kỵ khí (Metronidazole, Clindamycin).

* Nuôi dưỡng:

Đường tĩnh mạch giai đoạn đầu (Glucid, lipid, acid amin) đảm bảo 40 – 60 calo/kg cân nặng, cho ăn đường miệng sớm ngay sau khi giảm đau và không có triệu chứng tắc ruột và số lượng tăng dần.

* Các biện pháp làm giảm áp lực ổ bụng thông thường

Hút dịch dạ dày, thụt hậu môn

* Dẫn lưu dịch ổ bụng, ổ dịch quanh tụy

Dẫn lưu bằng ống thông nhỏ kích thước 12 – 16F dưới hướng dẫn của siêu âm, hay CT.

4.2. Lọc máu liên tục (CVVH)

4.2.1. Chỉ định: chỉ định sớm ngay sau khi nhập viện được đánh giá là viêm tụy cấp nặng với mục đích loại bỏ các cytokin và kết hợp điều trị triệu chứng.

4.2.2. Chống chỉ định: Suy tim nặng, HA tụt (HA tâm thu ≤ 60mmHg) không khắc phục được, chảy máu nặng – chống chỉ định chỉ mang tính chất tương đối

4.3. Theo dõi

– Lâm sàng

– Áp lực ổ bụng mỗi 08 giờ

– Diễn biến suy tạng theo thang điểm SOFA

– Các biến chứng của VTC

– Các biến chứng của lọc máu liên tục.

4.4. Chỉ định điều trị ngoại khoa

– Viêm tụy cấp do sỏi mật, sỏi ống tụy, áp xe tụy, ổ hoại tử nhiễm trùng, nang giả tụy > 6cm và kéo dài > 6 tuần (dẫn lưu qua da).

V. TIÊN LƯỢNG VÀ BIẾN CHỨNG

Tỉ lệ tử vong 10-35% ở bệnh nhân viêm tụy cấp nặng

Biến chứng: Viêm tụy mạn, áp xe tụy, nang giả tụy

VI. PHÒNG BỆNH

 Loại bỏ các nguyên nhân thuận lợi gây viêm tụy cấp

– Điều trị nội soi, phẫu thuật lấy sỏi đường mật, sỏi tụy

– Cai rượu, điều trị tăng mỡ máu

VII. TÀI LIỆU THAM KHẢO

1. Hướng dẫn chẩn đoán và xử trí hồi sức tích cực (ban hành kèm theo quyết định 1493/ QĐ-BYT ngày 22-/4/2015 của bộ trưởng bộ Y tế)

BSCKI Nguyễn Thế Chung – Trưởng khoa CC-HSTC-CĐ

Để lại một bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *